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楚雄和创药业有限责任公司
更新: 2024-04-30 浏览: 8032 人 申请：9人

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楚雄和创药业有限责任公司
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  • 3天前

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  • 10年

    会员等级

  • 单位性质： 股份制企业
  • 所属行业：生产/制造业
  • 员工人数：100—200人
  • 成立日期：2011年1月11日
  • 营业执照：
招聘职位
研发/质量管理岗 急 公用系统岗 厨房帮工 急 水电/设备维修学徒 安保人员 急
生产部注射剂车间
公用工程部
质量保证部
行政人事部
质量部
研发技术部
综合管理部
工程设备部
物料部
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  • 基本信息

    • 工作地点：楚雄市

    • 招聘人数：2人

    • 性别要求：不限

    • 职位类型：全职

    • 招聘部门：生产部注射剂车间

    • 年龄要求：不限-40岁以下

    • 工作经验：2年

    • 学历要求：大专以上

    • 住宿情况：面议

  • 职位描述

    职位要求：
    1、教育背景：大专或以上学历；
    2、培训经历：受过药品生产、生产管理方面的相关培训；
    3、工作经验：至少两年从事药品生产管理工作经验。
    4、岗位技能：具备很好的成本控制意识，很强的计划能力，沟通协调能力，具备很强的分析判断能力和果断的决策能力，善于培养指导下属，极高的团队组织建设能力。
    5、有无菌制剂生产经验者、有生产管理经营者优先。
    岗位职责：
    1  根据生产计划，按照GMP要求组织生产，按时完成生产任务。
    2  负责本部门员工的工艺纪律、卫生、劳动纪律（奖惩制度）及各项规章制度的督促和指导和组织执行，确保严格执行与生产操作相关的各项操作规程。
    3  负责组织生产体系管理文件和清洁标准操作规程、设备操作规程等SOP的起草，组织车间员工认真及时填写各种必要的记录，其中批生产/包装记录由车间管理人员审核后交QA。
    4  按验证计划开展组织车间工艺验证、清洁验证、设备4Q确认及再验证工作。
    5  负责车间提报设备、系统设施需求，编写用户需求（URS）；
    6  负责生产设备和水、空调、空压机、制氮等系统的日常运行、维护及故障报修工作。
    7  负责组织车间员工上岗前培训和继续教育培训、考核，根据需要调整培训内容。
    8  负责车间偏差、变更提报，参与质量风险评估、GMP自检等质量管理工作；
    9  负责车间安全、环保、卫生管理工作，做好节能降耗、提质增效成本控制管理工作；
    10  负责生产过程的产量、质量、库存、设备运行、能耗等各种统计和上报工作。
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  • 联系方式

    • 联系人： 罗女士

    • 电       话： [ 查看 ]

    • 工作地址： 云南省楚雄开发区赵家湾生物产业园区（团山路） 上班路线查询

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